Διεθνώς, τα πρότυπα ποιότητας για το L-HPC ρυθμίζονται από κοινού από την USP (Φαρμακοποιία των Ηνωμένων Πολιτειών), την EP (Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία) και την JP (Ιαπωνική Φαρμακοποιία). Οι βασικοί δείκτες περιλαμβάνουν:
Βαθμός αντικατάστασης: 5%-16% (χαμηλό εύρος αντικατάστασης)
Ιξώδες: 5-50 mPa·s στους 20 βαθμούς για υδατικό διάλυμα 2% (διαφέρει ανάλογα με τον τύπο)
Απώλεια κατά το στέγνωμα: Λιγότερο ή ίσο με 5% (αντανακλά την περιεκτικότητα σε υγρασία)
Περιεχόμενο βαρέων μετάλλων: Λιγότερο ή ίσο με 10 ppm (διασφάλιση της ασφάλειας) Η εγχώρια παραγωγή πρέπει να συμμορφώνεται με το GB 1886.315-2021 "Εθνικό Πρότυπο Ασφάλειας Τροφίμων - Πρόσθετα Τροφίμων {{4} Χαμηλή υποκατάσταση υδροξυπροπυλίου με ειδικές απαιτήσεις για μικροβακτηρίδια, ολική κυτταρίνη" μετρήστε Λιγότερο ή ίσο με 1000 CFU/g).
